水質中烷基汞（甲基汞、乙基汞）的痕量檢測，核心挑戰在于 “如何減少目標物損失、提升分離特異性"—— 這直接依賴色譜柱固定相的分子設計。

我國《水質烷基汞的測定氣相色譜法 GB/T 14204-1993》與《水質 烷基汞的測定 吹掃捕集 / 氣相色譜 - 冷原子熒光光譜法 HJ 1268-2022》對檢測精度的嚴苛要求，讓傳統固定相（如 DB-5 的 5% 苯基聚硅氧烷）暴露明顯短板，而Shinwa ULBON HR-Thermon-HG 烷基汞專用柱的特殊鍵合聚硅氧烷固定相，憑借針對性分子設計，成為破解檢測難題的關鍵。

傳統固定相的分子結構缺陷，是導致烷基汞檢測偏差的根源：

其一，通用聚硅氧烷固定相的硅羥基活性位點多，易與烷基汞發生強吸附作用，導致 10ppb 以下低濃度目標物 “峰型拖尾" 甚至 “不出峰"；其二，分子鏈極性單一，無法區分烷基汞與腐殖酸、硫有機物等干擾成分，常出現峰重疊（分離度 < 1.5）；其三，熱穩定性不足，長時間 160℃柱溫下易發生固定相流失，50 次進樣后柱效驟降。某實驗室數據顯示，用傳統固定相檢測 5ppb 乙基汞標樣，回收率偏差達 18%，遠超國標 ±15% 的允許范圍。

Shinwa HR-Thermon-HG 烷基汞色譜柱 固定相的分子設計，從三方面實現突破：

低吸附分子修飾：通過 “特殊鍵合工藝" 封閉聚硅氧烷分子鏈上的硅羥基活性位點，減少與烷基汞的非特異性吸附 —— 實驗驗證，該固定相對甲基汞、乙基汞的吸附率 < 0.5%，遠低于傳統固定相的 8%-12%，直接將檢出限降至 1ppb 以下，滿足 HJ 1268-2022 的亞痕量要求；

極性精準調控：在聚硅氧烷分子鏈中引入弱極性官能團，精準匹配甲基汞（保留時間 2.584min）、乙基汞（保留時間 4.205min）的分子極性差異，同時排斥腐殖酸、硫有機物等強極性干擾物，分離度提升至 3.0 以上，解決峰重疊問題；

ESC 技術增強穩定性：采用 Engineered Self Cross-linking™（工程化自交聯）技術，讓固定相分子形成三維網狀結構，短時耐受 230℃高溫，長期 160℃使用下固定相流失率 < 0.1%，柱壽命突破 200 次進樣，是傳統固定相的 4 倍。

實際應用中，某環境監測站采用該固定相色譜柱后，按 GB/T 14204-1993 檢測地表水時，標準曲線線性 R2≥0.999，平行測定 6 次的峰面積 RSD<4%；檢測含 3% 鹽度、10mg/L 腐殖酸的工業廢水時，甲基汞、乙基汞回收率穩定在 88%-105%，抗基質干擾能力顯著。日常維護僅需 “每 20 次進樣截去柱頭 1-2cm"，即可維持固定相性能穩定。

在水質烷基汞檢測中，固定相的分子設計直接決定檢測數據的可靠性。Shinwa ULBON HR-Thermon-HG 以 “低吸附、高選擇性、強穩定" 的分子設計優勢，既適配兩大國標方法，又解決了傳統固定相的性能瓶頸，為痕量烷基汞精準檢測提供了核心技術支撐。

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